三亚计量质量检测研究院-校正-校验-外校单位
三亚计量质量检测研究院-校正-校验-外校单位①凡影响检测/评价报告质量的各种因素都能使其处于受控状态，以减少和消除质量问题的产生；②一旦出现质量问题，应能迅速反馈、及时研究，并得出纠正和预防措施，以防问题再度发生。实验室认可与质量认证的主要区别是：(1)实验室认可的对象是各类检测/校准实验室；而质量认证的对象是产品、服务过程或管理系统。(2)认可由政府主管行政部门授权组建的权威机构进行，以保证认可的权威性；而认证由具有第三方地位的认证机构进行，以确保认证结果的公正性。(3)认可是正式承认，即指经批准可从事某项活动；而认证是书面保证，即使有关方面确信经认证的产品或服务质量能满足规定的要求。(4)认可是证明具备能力；而认证是证明其符合性。世通仪器力学实验室配备了一等活塞压力计、二等活塞压力计、质量比较仪、0.3级标准测力仪、能量发生器、弹簧冲击锤能量发生器、扭矩测试仪、材料试验机、标准转速装置、压力校准装置、百万分精密天平、微差压检定装置、振动冲击分析系统等精密仪器及标准件，可开展质量、衡器、力值、能量、扭矩、转速、压力、硬度、振动、冲击、密度、容量等项目的校准。联系电话：13531728701 曾小姐，QQ:3004738758 
三亚计量质量检测研究院-校正-校验-外校单位对计量检验仪器的使用环境进行严格控制。很多计量检验仪器对使用环境比较敏感，环境问题也是引起计量检验仪器故障的重要原因，因此，为了更好地减少计量检验仪器的使用故障，必须要对其使用环境进行严格的控制，为此可以做到以下几点:第一，严格按照计量检验仪器的维护和保养规范，将计量检验仪器放置在适当的地方，并且对其周围的环境进行严格的控制，从而使得计量检验仪器的使用环境满足使用规范的需求;第二，采用其他设备制造计量检验仪器需要的环境，对于温度和湿度等环境因素，可以利用空调等设备对其进行严格控制，从而能够保障计量检验仪器在适宜的环境下被使用，从而进一步保障计量检验仪器在使用过程中的准确性，同时可以延长计量检验仪器的使用寿命。1999 年10 月14 日，由国际计量委员会（CIPM）发起，38 个国家（地区）的国家计量院在巴黎共同签署了《各国计量基（标）准互认和各国计量院签发的校准与测量证书互认协议》（即CIPM MRA 协议）。科学研究院是首先签署互认协议的38 个国家计量院（国际组织、经济体）之一。互认协议是国际计量界应对全球经济一体化的重要举措，也是计量领域的一个关键性里程碑。互认协议通过建立国家测量标准之间的等效度，从而提供国家计量院之间校准与测量证书的相互承认，最终为政府或其它团体间的国际贸易、商务、法律事务乃至全球经济提供安全可靠的技术支撑。国际互认协议的技术基础是各国计量基标准之间的等效性，主要技术活动是关键比对，输出成果为校准与测量能力（CMC）。随着全球经济一体化的迅速发展，校准与测量能力建设和水平已愈来愈成为国际计量竞争的目标。CNAS实验室认可是依据ISO/IEC17025要求对实验室能力进行认可的一项活动，可以对第一方，第二方和第三方实验室进行认可。这项活动在全世界范围内得到了广泛的开展和互认，比如中国CNAS认可的实验室通过认可了，在其他国家认可委员会也会得到承认，那么这个世界各个国家互相承认，这个互相承认的机制（或者说是协议）就是ILAC-MRA。CMA是一种针对中国国内的资质认定（计量法的说法是"为社会提供公证数据的产品质量检验机构"），不被国外政府/机构所承认（因其依据中国计量法的要求）。长远来看，CMA将逐步被CNAS认可所取代。
三亚计量质量检测研究院-校正-校验-外校单位我们经合格评定国家认可委员会(CNAS)认可，实验室互认组织（ILAC-MRA）授权，通过 ISO17025计量准则要求，授予在长度计量校准、温度仪器校准、力学计量校准、电磁仪器校准、无线电计量校准、时间频率仪器校准、物理化学计量校准等类计量校准专业中的400余项
三亚计量质量检测研究院-校正-校验-外校单位能力验证是利用实验室间比对来判定检验检测机构能力的活动。CNAS按照ISO/IEC17043等国际通行要求组织开展能力验证活动并参加国际能力验证计划。检验检测机构可以通过利用能力验证这种外部质量保证工具，识别与同行机构之间的差异，为自身的持续改进和质量管理提供信息。实验室的用户、监督和管理机构、评价机构等可通过利用CNAS能力验证结果，判断检验检测机构是否具有从事校准／检测活动的能力，以及监控他们能力的持续状况。
7. 质量管理体系的建立和运行(1)质量体系建立和运行的步骤：①质量方针是指引实验室开展质量管理的"纲"，是建立质量体系的出发点。公正性是质量方针的基础。质量目标则是方针的具体化。②结合实验室自身的特点，明确本实验室的检测流程，给出检测报告质量形成的全过程，即质量环，这是质量体系设计构思及运行的基本依据。③质量体系由体系要素组成，但要素必须通过结构中介后才具有体系的属性和功能。④质量体系文件：是质量体系的文件化，它以文件的形式对质量体系进行充分的描述，是实验室内部实施质量管理的法规。质量体系文件的准备包括质量手册和程序文件的编写。⑤质量体系运行：是一个执行文件、实现目标，保持质量体系持续有效的过程。体系文件必须得到贯彻实施，才能达到控制各项影响检测/评价报告质量因素的目的，保证最终的检测/评价报告符合规定的要求。质量体系的运行还包括对全体员工的培训，实施的证据和运行有效性的验证等环节。⑥质量体系审核（内审）：目的是确定符合质量体系要求的程度。审核结果可用于评定质量体系的有效性，并提出改进的建议。⑦质量体系评审（管理评审）：管理评审是由检测机构的最高管理者就质量方针和质量目标，以及对质量体系的适宜性、充分性和有效性进行的正式评价。管理评审的对象是实验室的质量方针、目标和质量体系整体。⑧质量的持续改进：持续改进可以体现在体系的各个环节和任何阶段，持续改进的目的是改进质量管理体系的有效性。预防和纠正措施是质量改进的关键。内审和管理评审中发现的问题都应制定相应的纠正措施，并形成文件。因此，建立并不断完善各类实验室及其仪器设备的管理制度和操作程序，是保证充分发挥实验室现有硬件条件优势，并保证各类检测/实验结果可靠性的根本措施。1. 建立并不断完善质量控制系统：任何检测机构和实验室都必须建立相应规模的质量控制系统（包括规章制度、人员及空间、设备条件、运行方式与程序等），并加以有效地运转。规模较大的检测机构应有相对独立的质量控制部门和不参与检测/实验工作的专职质控人员。各检测/实验室内也应有专职或兼职的质控人员，并应赋予明确的工作职责。
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